निर्देश पत्रक को सही ढंग से पढ़ें

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सूचना पत्रक (पैकेज डालने) के पन्नों के लिए रोगी को चिकित्सा शब्दजाल के साथ यातना दें: संकेत, contraindications, दुष्प्रभाव। बहुत से लोग अपनी दवा के बारे में जानकारी पढ़ते हैं, लेकिन बहुत कम लोग इसे समझ पाते हैं। कई मामलों में पैकेज इंसर्ट्स और भी परेशान करने वाले हैं, जैसा कि 2011 में फेडरल एसोसिएशन ऑफ जर्मन फार्मासिस्ट्स एसोसिएशन की ओर से किए गए एक सर्वेक्षण से पता चला है।

यूनिवर्सिटी ऑफ विटेन/हर्डेके द्वारा किए गए एक अध्ययन के परिणाम, जो अनुसंधान मंत्रालय की ओर से किए गए थे, उसी दिशा में इशारा करते हैं। वैज्ञानिकों ने मरीजों पर पैकेज इंसर्ट के प्रभाव की जांच की थी। परिणाम: वे भय, संदेह, असुरक्षा और असंतोष को ट्रिगर करते हैं, यानी ऐसी भावनाएं जो निश्चित रूप से वसूली का समर्थन नहीं करती हैं। कुछ रोगी तब गोलियां नहीं लेते हैं, कुछ उन्हें कूड़ेदान में फेंक देते हैं, अन्य पहले से इंटरनेट पर, किताबों में या अन्य स्रोतों से अधिक जानने की कोशिश करते हैं।

तथ्य यह है कि कानूनी आवश्यकताओं के कारण पैकेज प्रविष्टियां इतनी जटिल हैं। ये उन ग्रंथों की ओर ले जाते हैं जिन्हें शायद ही कोई रोगी समझता हो। निर्देश पत्रक इस प्रकार बिंदु को याद करता है।

इसलिए अपनी बुद्धि पर संदेह न करें यदि आपने किसी दवा के पैकेज इंसर्ट के माध्यम से संघर्ष किया है, लेकिन फिर भी सब कुछ नहीं समझते हैं। इसके बजाय, स्पष्टीकरण के लिए अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से पूछें।

पहले समझें, फिर निगलें

तथाकथित "कपड़े धोने की पर्ची" मुख्य रूप से रोगी की रक्षा के लिए कार्य करती है और इसमें दवा की संरचना और क्रिया के तरीके के बारे में सभी महत्वपूर्ण जानकारी होती है। तो इसके माध्यम से बिंदु से जाओ। जो कुछ भी आपको समझ में नहीं आता है उसके बारे में अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से चर्चा करने से न डरें। दोनों ऐसा करने के लिए कानूनी रूप से बाध्य हैं।

1 जनवरी 1999 से किसी फार्मेसी में एक अलग एडवाइस कॉर्नर स्थापित किया जाना है, जिसमें ग्राहक को गोपनीय सलाह देना संभव हो। तथ्य यह है कि रोगी के लिए उपयोग के लिए निर्देश और डॉक्टर के लिए चिकित्सा जानकारी अक्सर पैकेज डालने पर एक साथ वर्णित की जाती है, एक परिप्रेक्ष्य प्रदान करने के बजाय अस्पष्ट हो जाती है। पृष्ठभूमि यह है कि निर्माता नुकसान के लिए बाद के दावों से खुद को बचाना चाहते हैं।

पैकेज डालने की जानकारी महत्वपूर्ण हो सकती है, विशेष रूप से एलर्जी से ग्रस्त मरीजों के लिए जो कुछ दवाओं के प्रति अतिसंवेदनशील होते हैं।

पैकेज इंसर्ट - जो विशेष रूप से महत्वपूर्ण है

पैकेज इंसर्ट को पढ़ते समय निम्नलिखित पहलू विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं:

»विरोधाभास: पूर्ण contraindications वे सभी परिस्थितियां हैं जो गंभीर दुष्प्रभावों (जैसे गर्भावस्था, अस्थमा, पेट के अल्सर) के कारण दवा के उपयोग को प्रतिबंधित करती हैं। सापेक्ष contraindications भी हैं, जिसमें डॉक्टर को रोगी के लिए दवा का उपयोग करने के लाभों और जोखिमों को तौलना होता है।

»दुष्प्रभाव: हर दवा अवांछनीय प्रभाव पैदा कर सकती है। यदि आप किसी दवा का उपयोग करने के बाद स्वास्थ्य या शारीरिक हानि में किसी भी बदलाव का अनुभव करते हैं, तो आपको निश्चित रूप से अपने डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

»अन्य माध्यमों के साथ बातचीत (दवा बातचीत): यदि तुरंत उपयोग किया जाता है तो विभिन्न दवाएं एक-दूसरे को उनके प्रभावों के संदर्भ में परस्पर प्रभावित कर सकती हैं। आपको इस तरह की बातचीत को कम नहीं आंकना चाहिए: एक या दोनों दवाओं के प्रभाव को कम या तेज किया जा सकता है, और एक तैयारी उससे कम या अधिक समय तक काम कर सकती है, जितनी उसे करनी चाहिए।

इसलिए, नई तैयारी का उपयोग करने से पहले आप जो भी दवा ले रहे हैं उसके बारे में अपने डॉक्टर और फार्मासिस्ट को सूचित करें। इसके अलावा, अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट के साथ पहले इस पर चर्चा किए बिना निर्धारित दवाओं को ओवर-द-काउंटर दवाओं के साथ संयोजित न करें: प्रत्येक दवा एक-दूसरे के अनुकूल नहीं होती है।

लेकिन न केवल अन्य दवाएं, बल्कि भोजन और विलासितापूर्ण खाद्य पदार्थ भी एक दवा के साथ अवांछित बातचीत में प्रवेश कर सकते हैं। इसलिए आपको कॉफी, शराब, अंगूर के रस या डेयरी उत्पादों से बचना चाहिए यदि यह पैकेज इंसर्ट में कहा गया है या यदि डॉक्टर या फार्मासिस्ट द्वारा अनुशंसित किया गया है।

»खुराक, प्रकार और उपयोग की अवधि: दवा के सही उपयोग के लिए निर्धारित खुराक का पालन करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। बहुत अधिक या बहुत कम सक्रिय संघटक चिकित्सा की सफलता को खतरे में डाल सकता है। उपयोग का समय भी महत्वपूर्ण है: आपको पैकेज इंसर्ट में दिए गए निर्देशों या अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट द्वारा दी गई जानकारी का सख्ती से पालन करना चाहिए।

साइड इफेक्ट - घबराएं नहीं

पैकेज इंसर्ट में अक्सर संभावित दुष्प्रभावों की एक लंबी सूची होती है। आवृत्ति जिसके साथ दुष्प्रभाव हो सकते हैं वह बहुत सामान्य से बहुत दुर्लभ तक भिन्न होता है।

दवा निर्माताओं को सभी ज्ञात दुष्प्रभावों को सूचीबद्ध करना होगा, भले ही वे केवल एक ही रोगी में हुए हों, उदाहरण के लिए। इसके अलावा, यह बहुत कम संभावना है कि एक रोगी को सभी सूचीबद्ध दुष्प्रभाव मिलेंगे।

प्रश्न में दवा का उपयोग करने के बाद लक्षणों वाले रोगियों का प्रतिशत निर्माता की आवृत्ति जानकारी में पाया जा सकता है। यहाँ का अर्थ है:

• बहुत दुर्लभ: 0.01 प्रतिशत से कम समय
• दुर्लभ: 0.01 से 0.1 प्रतिशत . में
• कभी-कभी: 0.1 से 1 प्रतिशत
• सामान्य: 1 से 10 प्रतिशत में
• बहुत बार: 10 प्रतिशत से अधिक में

निर्माता को पैकेज इंसर्ट में अलग-अलग मामलों को भी सूचीबद्ध करना चाहिए। ये ऐसी घटनाएं या संदिग्ध मामले हैं जिन्हें अभी तक संख्यात्मक रूप से दर्ज नहीं किया गया है, लेकिन फेडरल इंस्टीट्यूट फॉर ड्रग्स एंड मेडिकल डिवाइसेस (बीएफएआरएम) को रिपोर्ट किया गया है। औषधि कंपनियों को औषधि अधिनियम द्वारा 1978 से सावधानीपूर्वक सटीक आवृत्ति जानकारी प्रदान करने के साथ-साथ सामग्री और प्रभावों के बारे में पूरी जानकारी प्रदान करने के लिए बाध्य किया गया है।

किसी भी पत्रक से मत हटो, भले ही कुछ लोग रोगविज्ञानी की डायरी की तरह पढ़ लें।

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