डिम्बग्रंथि के कैंसर: ग्लूटामाइन जोखिम का आकलन करने में मदद करता है

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म्यूनिखडिम्बग्रंथि के कैंसर को विशेष रूप से विश्वासघाती माना जाता है: इसका पता लगाना मुश्किल है और जल्दी से सहायक अल्सर बन जाता है। ट्यूमर का एक साधारण मेटाबोलिक प्रोफाइल भविष्य में खतरे की संभावना का बेहतर आकलन करने में मदद कर सकता है और इस तरह इसका अधिक लक्षित तरीके से इलाज कर सकता है।

डिम्बग्रंथि के कैंसर की जीवन प्रत्याशा नाटकीय रूप से भिन्न होती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर पहले ही मेटास्टेसाइज हो चुका है या नहीं। लेकिन आप प्रारंभिक अवस्था में यह कैसे निर्धारित कर सकते हैं कि आक्रामक कैंसर कोशिकाओं में क्या क्षमता है? टेक्सास यूनिवर्सिटी के दीपक नागरथ और उनकी टीम ने इस सवाल की पड़ताल की। ऐसा करने के लिए, वैज्ञानिकों ने तीन साल तक विभिन्न कैंसर सेल संस्कृतियों के चयापचय का अध्ययन किया और 700 कैंसर रोगियों के अतिरिक्त विस्तृत आनुवंशिक विश्लेषण किए।

आक्रामक ट्यूमर को बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है

नागरथ बताते हैं, "हमने आक्रामक और गैर-आक्रामक ट्यूमर कोशिकाओं के चयापचय में स्पष्ट अंतर खोजा है, और यह विशेष रूप से ग्लूटामाइन के उत्पादन और खपत पर लागू होता है। कैंसर कोशिकाएं जो विभाजित होने को तैयार थीं, उन्हें इस अमीनो एसिड की बहुत अधिक आवश्यकता थी। वे इसे अकेले अपने स्वयं के उत्पादन के साथ कवर नहीं कर सकते हैं, यही कारण है कि वे सेल पर्यावरण से ग्लूटामाइन भी प्राप्त करते हैं।

इस ज्ञान के साथ, शोधकर्ता एक साधारण परीक्षण विकसित करने में सक्षम थे जो ट्यूमर के खतरे को अनुमानित करता है। इस उद्देश्य के लिए, ग्लूटामाइन का अनुपात निर्धारित किया जाता है, जिसे कोशिकाएं बाहर से अवशोषित करती हैं और जिसे वे स्वयं उत्पन्न करती हैं। अध्ययन के सह-लेखक अनिल सूद बताते हैं, "यह संदर्भ मूल्य पूर्वानुमान के लिए एक विश्वसनीय मार्कर है।" इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने STAT3 नामक एक बायोमार्कर की खोज की। ट्यूमर जितना अधिक आक्रामक होता है, उतना ही अधिक रोगी के शरीर में पाया जा सकता है। ग्लूटामाइन भी यहां एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है क्योंकि अमीनो एसिड यह सुनिश्चित करता है कि बायोमार्कर का उत्पादन उत्तेजित हो।

अनुकूलित दवाएं

नागरथ के अनुसार, ग्लूटामाइन के लिए विभिन्न आवश्यकताएं भविष्य में चिकित्सा में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकती हैं: "प्रयोगशाला परीक्षण में, हम विशेष रूप से मेटास्टेटिक कैंसर कोशिकाओं को सक्रिय अवयवों के साथ मारने में सक्षम थे जो सेल वातावरण से ग्लूटामाइन को हटाते हैं।" कि में भविष्य की दवाओं को ट्यूमर के चयापचय प्रोफाइल के अनुरूप बनाया जा सकता है। हालांकि, यह सेल के ग्लूटामाइन के आंतरिक उत्पादन में हस्तक्षेप करने के लिए पर्याप्त नहीं है - इस दृष्टिकोण को वर्तमान में नए चिकित्सीय के उत्पादन में तेजी से अपनाया जा रहा है। क्योंकि डिम्बग्रंथि के कैंसर कोशिकाओं के उदाहरण से पता चलता है कि केवल कम आक्रामक कोशिकाओं को लक्षित किया जाता है।

शोधकर्ता आश्चर्यचकित थे कि विभिन्न प्रकार के कैंसर को आम तौर पर अलग-अलग चयापचय उत्पादों की आवश्यकता होती है। डिम्बग्रंथि के कैंसर कोशिकाओं की तरह, प्रोस्टेट ट्यूमर, उदाहरण के लिए, ऊर्जा स्रोत के रूप में ग्लूटामाइन की भी आवश्यकता होती है। "दूसरी ओर, किडनी कैंसर कोशिकाएं ग्लूटामाइन पर निर्भर नहीं होती हैं," शोधकर्ता कहते हैं। स्तन कैंसर कोशिकाएं, बदले में, मुख्य रूप से ग्लाइकोलाइसिस का उपयोग करती हैं, अर्थात शर्करा का टूटना, ताकि उनकी वृद्धि के लिए ऊर्जा प्राप्त हो सके।

रजोनिवृत्ति के बाद अतिसंवेदनशील

पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में ज्यादातर मामलों में अंडाशय का कैंसर होता है। जर्मनी में हर साल 7000 से 8000 महिलाओं के बीच इस तरह का कैंसर विकसित होता है। अंडाशय पर एक ट्यूमर आमतौर पर केवल एक उन्नत चरण में लक्षण पैदा करता है और अक्सर देर से देखा जाता है। लगभग 50 प्रतिशत मामलों में, कैंसर दोनों अंडाशय को प्रभावित करता है। पहले ट्यूमर का पता चला है, बेहतर - ठीक होने की संभावना बहुत कम हो जाती है यदि मेटास्टेस पहले से ही उदर गुहा में विकसित हो चुके हैं। (एलएच)

स्रोत: एल यांग एट अल। ग्लूटामाइन की ओर मेटाबोलिक बदलाव डिम्बग्रंथि में ट्यूमर के विकास, आक्रमण और बायोएनेरगेटिक्स को नियंत्रित करता हैसेरियम; आणविक प्रणाली जीवविज्ञान; 2014; डीओआई: 10.1002 / एमएसबी.20134892

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